Риск тромбоза: вакцина Johnson & Johnson пока не будет использоваться в Австрии

 

Австрия уже заказала 2,5 миллиона доз вакцины Johnson & Johnson. Американская фармацевтическая компания Johnson & Johnson откладывает доставку своей вакцины в Европу из-за возможных серьезных побочных эффектов. «Мы приняли решение отложить запуск нашей вакцины в Европе», - заявила компания во вторник.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA)  разрешило к применению на территории ЕС вакцину американского концерна J&J 11 марта. В тот же день Еврокомиссия  приняла окончательное решение по допуску препарата. Это четвертая вакцина против коронавируса, зарегистрированная в ЕС по экстренной процедуре допуска.  У данной вакцины есть ряд преимуществ. Во-первых, прививка этим препаратом должна быть сделана только один, а не два раза, как в случае большинства других вакцин. Второе преимущество заключается в том, что эту вакцину можно хранить и транспортировать при температуре обычного холодильника. Накануне FDA и CDC порекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавирусной инфекции производства Johnson & Johnson из соображений безопасности, так как в Штатах было выявлено шесть тяжелых случаев тромбоза после вакцинации данным препаратом. Одна из пациентов скончалась.

У Австрии уже имеется 16 800 доз вакцины этого американского производителя. Однако пока населению не делают прививку этим препаратом. Пресс-секретарь Министерства здравоохранения  сообщила, что "сегодня в Австрию прибыло 16 800 доз, но они все еще находятся на складах. Пока не будет ясности в отношении каких-либо побочных эффектов, вакцина не будет поставляться в центры вакцинации и не будет применятся". Министерство пока консультируется с международными организациями, такими как EMA. Бернар Константинов По материалам: https://www.oe24.at/

Фото: Global Look Press/Keystone Press Agency/Andrea Ronchini Материалы www.austria-today.at содержат оценки исключительно иностранных СМИ и не отражают позицию austria-today.at