Совсем недавно министр здравоохранения Рудольф Аншобер пообещал позаботиться о самых маленьких пациентах с диагнозом СМА. И вот теперь он сдержал свое обещание. Теперь младенцы Австрии бесплатно получат от государства самый дорогой препарат в мире. Стоимость терапии на одного пациента составляет 1,8 миллиона евро. Федеральное агентство здравоохранения берет на себя полную стоимость препарата для младенцев и детей ясельного возраста.
Очевидно, что это серьезный успех прежде всего для тех австрийцев, которые страдают редкими заболеванием СМА . Федеральное агентство здравоохранения берет на себя полную стоимость Золгенсма для младенцев и детей ясельного возраста. Европейская комиссия одобрила препарат Золгенсма, разработчиком которого является компания AveXis в мае этого года. Показания к применению в Европе распространяются на детей весом до 21 кг.
Сообщается, что самая дорогая генная терапия в мире назначается однократно и предотвращает вспышку спинальной мышечной атрофии. По оценкам министерства, ежегодно только в Австрии около десяти детей страдают от СМА. Прежде всего, спинальная мышечная атрофия приводит к параличу мышц. И к сожалению, больные вынуждены сидеть в инвалидных колясках, а при этом болезнь может распространиться на легкие и привести к смерти от удушья. Эта печальная участь также угрожает, например, 300 австрийцам, которым приходится жить с редким диагнозом. В свое время 24 000 человек подписали петицию о предоставлении доступа к препарату Спинраза также и взрослым.
По словам Аншобера, это сигнал того, что государство и компании социального страхования, к счастью, объединились. «Каждый имеет право на бесплатное, необходимое и надежное лечение», — сказал министр.
Бернар Константинов
По материалам: https://www.krone.at/
Фото:Markus Tschepp
Материалы www.austria-today.at содержат оценки исключительно иностранных СМИ и не отражают позицию austria-today.at
